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6 ÁREAS DE INVESTIGACIÓN

1

NEURODESARROLLO FETAL

Coordinadora: Elisenda Eixarch

El cerebro es un órgano con un proceso de desarrollo largo, complejo y susceptible a las situaciones producidas en el embarazo. Nuestro objetivo es evaluar el desarrollo del cerebro fetal y seleccionar marcadores para identificar a los niños con riesgo de sufrir alteraciones del neurodesarrollo.

¿Cómo lo hacemos?

Aplicamos tecnologías avanzadas, como la evaluación del desarrollo cortical en ecografía y resonancia, la evaluación de la microestructura con espectroscopia y difusión, y el análisis de las conexiones cerebrales con resonancia en casos de CIR, cardiopatías congénitas y ventriculomegalia.

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2.a

LÍNEA DE PREMATURIDAD

Coordinadora: Montse Palacio

El parto prematuro es la causa más frecuente de morbimortalidad perinatal. La línea de Prematuridad se centra en detectar y optimizar el manejo de los pacientes con riesgo de parto prematuro, para prolongar la gestación y mejorar el pronóstico neonatal.

¿Cómo lo hacemos?

La línea investiga en intervenciones no invasivas que mejoren la capacidad de decisión de los profesionales frente al riesgo de parto prematuro. Una de las principales herramientas es el análisis cuantitativo de texturas de imágenes obtenidas por ecografía, que también sirven para predecir mejor el resultado de la inducción del parto.

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2.b

LÍNEA DE INFLAMACIÓN EN PREMATURIDAD

Coordinadora: Teresa Cobo

La presencia de infección e inflamación intraamniótica es la causa más frecuentes de parto prematuro, principalmente a edades gestacionales precoces. Esta línea nos permite mejorar el conocimiento fisiopatológico de estas complicaciones.

¿Cómo lo hacemos?

El uso de avanzadas tecnologías como la metabolómica, proteómica, secuenciación del DNA o tecnología fotónica facilitará el desarrollo de herramientas de detección rápida (en horas) e idealmente en muestras no invasivas (como el fluido cérvico-vaginal) para mejorar el manejo clínico del riesgo de parto prematuro.

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3

PROGRAMACIÓN CARDIOVASCULAR FETAL

Coordinadora: Fàtima Crispi

Existen circunstancias prenatales que conllevan mayor riesgo cardiovascular posnatal. La restricción de crecimiento intrauterino (CIR), las gestaciones por fecundación in vitro (FIV), o la prematuridad son algunas de ellas. Conocerlas nos permitirá desarrollar terapias que mejoren el pronóstico cardiovascular y su tratamiento.

¿Cómo lo hacemos?

Estudios longitudinales, combinados con modelos animales y computacionales, nos permitirán desarrollar terapias que mejoren el pronóstico cardiovascular de bebés que han sufrido CIR.

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4

TERAPIA Y CIRUGÍA FETAL

Coordinadoras: Elisenda Eixarch y Miriam Illa

La línea de Terapia y Cirugía Fetal pretende caracterizar terapias neuroprotectoras que permitan mitigar las consecuencias neurológicas del retraso del crecimiento y, a la vez, desarrollar mejoras tecnológicas en las cirugías fetales.

¿Cómo lo hacemos?

Para caracterizar terapias con efectos neuroprotectores, evaluamos sus efectos en un modelo de CIR en conejo. Para encontrar nuevas soluciones tecnológicas para la cirugía fetal, las testamos en modelos ex vivo o experimentales antes de llegar a la práctica clínica.

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ENFERMEDAD PLACENTARIA

Coordinador: Francesc Figueras

Esta línea tiene como objetivo la identificación antes del nacimiento de aquellos bebés con problemas de restricción de crecimiento que van a tener un resultado perinatal adverso o un neurodesarollo subóptimo.

¿Cómo lo hacemos?

La correcta definición y diagnóstico del CIR permite establecer la utilidad de la implantación de medidas preventivas durante embarazo y parto, así como de terapias durante la primera infancia.

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AMBIENTE Y COMPLICACIONES EN EL EMBARAZO

Coordinadora: Lola Gómez-Roig

Esta línea busca medir la influencia de factores ambientales, como por ejemplo, la exposición al tabaco, alcohol, drogas y tóxicos ambientales (metales pesados y pesticidas) en el retraso de crecimiento o otras complicaciones del embarazo.

¿Cómo lo hacemos?

Nuestro objetivo es caracterizar el efecto de esta exposición durante el embarazo para mejorar nuestro conocimiento y predicción de complicaciones como el retraso de crecimiento.

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4 PLATAFORMAS

FMFBBIOBANCO

Coordinadora: Fàtima Crispi

¿Qué hacemos?

El biobanco es una colección organizada de material biológico humano e información asociada conservada con propósitos de investigación, por lo que la plataforma biobanco tiene por objetivo la obtención, almacenamiento, gestión y distribución de grandes colecciones de muestras biológicas humanas de fenotipos y enfermedades en medicina fetal.

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FMFBMODELO ANIMAL

Coordinadora: Miriam Illa

¿Qué hacemos?

Nuestras tareas específicas son: gestionar los diferentes espacios de trabajo, coordinar los procedimientos, dar soporte tanto administrativo, técnico como científico, y, por último, asegurar un bienestar animal adecuado, supervisando periódicamente a los animales así como todos los protocolos de experimentación animal según el comité de ética actualmente vigente. La plataforma se responsabiliza de la gestión de los proyectos experimentales de las líneas de investigación del equipo, coordinando la plataforma de estabularios UB, el área de gestión IDIBAPS, el comité ético, la plataforma de biobanco y otras instituciones como la plataforma de imagen médica IDIBAPS.

FMFBPOSTNATAL

Coordinadora: Ángela Arranz

¿Qué hacemos?

Nuestras enfermeras y psicólogas expertas en neurodesarrollo realizan un seguimiento de las familias en todo momento, tanto en procedimientos de resonancia magnética o mediante valoraciones de las capacidades de los niños con el test de Brazelton o el test de Bayleys. Estas pruebas permiten identificar tempranamente retrasos en el desarrollo de los niños. El seguimiento y acompañamiento posnatal de todos los pacientes que participan en nuestras investigaciones es un valor añadido para las familias.

FMFBMETABOLISMO Y BIOMARCADORES

Coordinadora: Rui Simoes

¿Qué hacemos?

Mediante técnicas no invasivas de resonancia magnética realizamos una caracterización estructural y biofísica de los cambios detectados en estos fetos, especialmente del perfil metabólico de sus tejidos (parénquima cerebral) y biofluídos (sangre). Esto nos permitirá hallar biomarcadores moleculares para mejorar su diagnóstico clínico y monitorizar su posible respuesta al tratamiento, y así aumentar la posibilidad de un crecimiento normal.


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Last update: 20-Apr-2017 1:23 pm